實驗室恒溫柜公司說明-

　　北京福意電器有限公司我們生產恒溫箱、干燥柜、冷藏箱、冷凍箱，竭誠為各大院校、科研院、化工、醫療、農業、、等企事業單位提供優良的產品和優良的。 爭創優良的、優良的產品、優良的質量，是我們永恒不變的承諾。

　　實驗室恒溫柜實際使用圖片：

　　實驗室恒溫柜參數：

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　　產品型號          容積大小   溫度范圍        外型尺寸

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　　型號：FYL-YS-66L     62L   溫度： 2-8℃     外型尺寸：430*480*640mm

　　型號：FYL-YS-88L     88L   溫度： 2-8℃     外型尺寸：480*490*840mm

　　型號：FYL-YS-100E   100L   溫度： 2-8℃     外型尺寸：480*490*840mm

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　　型號：FYL-YS-50LK    50L   溫度：4～38℃    外型尺寸：430*488*535mm

　　型號：FYL-YS-100L   100L   溫度：4～38℃    外型尺寸：480*490*840mm

　　型號：FYL-YS-138L   138L   溫度：4～38℃    外型尺寸：540*550*840mm

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　　型號：FYL-YS-150L   150L   溫度：2～48℃    外型尺寸：595*570*865mm

　　型號：FYL-YS-230L   230L   溫度：2～48℃    外型尺寸：595*590*1215mm

　　型號：FYL-YS-280L   280L   溫度：2～48℃    外型尺寸：595*570*1445mm

　　型號：FYL-YS-310L   310L   溫度：2～48℃    外型尺寸：595*695*1315mm

　　型號：FYL-YS-430L   430L   溫度：2～48℃    外型尺寸：595*680*1805mm

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　　型號：FYL-YS-828L   828L   溫度：2～48℃    外型尺寸：1267*680*1818mm

　　型號：FYL-YS-1028L 1028L   溫度：2～48℃    外型尺寸：1267*680*2105mm

　　型號：FYL-YS-128L    88L   溫度：-30～10℃  外型尺寸：550*560*850mm

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　　實驗室恒溫柜產品特點：

　　●冷柜結構緊湊、線條流暢，產品結構為立式箱體，主體分為三部分：電氣控制系統，制冷系統、顯示系統。

　　●采用冷風分流，超大蒸發面積銅管，制冷快，保鮮展示效果強；

　　●優良的微電腦控制柜溫和顯示柜溫，誤差更小，柜內溫度一目了然；

　　●使用三層高強度中空玻璃，中間層為真空處理，保溫效果好，透明度高，便于隨時觀察箱體內部存放的物品；

　　●頂層及各層擱架前下方均裝有日光燈，既增強展示效果，還省電；

　　●帶滾輪可移動式柜腳設計，移動、使用兩方便；

　　●采用全、封閉式、低噪音壓縮機組，安全、穩定；

　　●聚氨脂整體發泡，高強度、高密度，安全、省電又美觀；

　　實驗室恒溫柜儲存注意事項：儲存受溫度、濕度、光線、空氣、儲存時間以及微生物等因素的影響。每種的包裝上和說明書中都會有【貯藏】這一項，里面會列出的儲存條件，這些儲存條件都有其嚴格對應的要求：

　　1.存儲溫濕度。主要包括常溫：10～30℃；冷藏：2～10℃；陰涼處：不超過20℃；涼暗處：避光且溫度不超過20℃。儲存濕度一般應控制在35%～75%。

　　2.密閉與密封。密閉是將容器密閉，防止塵土和異物進入；密封是將容器密封，防止風化、吸潮或揮發。

　　3.避光與遮光。避光是指避開陽光直射；遮光是指存放在不透明容器內。

　　實驗室恒溫柜相關：III期臨床試驗：在Ⅰ、Ⅱ期臨床研究的基礎上，將試驗藥物用于更大范圍的病人志愿者身上，遵循隨機對照原則，進行擴大的多臨床試驗，進一步評價藥物的有效性和耐受性（或安全性），稱之為Ⅲ期臨床試驗。Ⅲ期臨床試驗可以說是治療的確階段，也是為注冊申請提供依據的關鍵階段，該期試驗一般為具有足夠樣本量的隨機化盲法對照試驗。臨床試驗將對試驗藥物和安慰劑（不含活性物質）或已上市的有關參數進行比較。試驗結果應當具有可重復性。 可以說，該階段是臨床研究項目的優良繁忙和任務優良集中的部分。除了對成年病人研究外，還要特別研究藥物對老年病人，有時還要包括兒童的安全性。一般來講，老年病人和危重病人要求的劑量要低一些，因為他們的身體不能有產地清除藥物，使得他們對不良反應的耐受性更差，以應當進行特別的研究來確定劑量。而兒童人群具有突變敏感性、遲發毒性和不同的藥物代謝動力學性質等特點，因此在決定藥物應用于兒童人群時，權衡療效和藥物不良反應應當是一個需要特別關注的問題。在，兒童參加的臨床試驗一般放在成人試驗的Ⅲ期臨床后才開始。如果一種疾病主要發生在兒童，并且很嚴重又沒有其他治療方法，食品與管理允許Ⅰ期臨床試驗真接從兒童開始，即在不存在成人數據參照的情況下，允許從兒童開始藥理評價。我國對此尚無明確規定。

　　一般選擇病例數：不少于300例。

　　Ⅳ期臨床試驗：新藥上市后。在廣泛使用條件下考察療效和不良應（注意罕見不良應）。

　　一般選擇病例數：不少于2000例。