藥品恒溫箱10℃/15℃/20℃/25℃/30℃

　　福意聯2-48℃恒溫/280/430/230L溫度范圍2-8℃2-48℃，由制冷系統、數字溫度控制系統、空氣循環系統、溫度傳感器等組成。放入物品根據需要設置將溫度調節到需冷藏溫度即可運行。

　　福意聯擁有冷藏系列（2-8℃，2-10℃，2-20℃等）恒溫系列（4-38℃，2-48℃，37℃，0-100℃），低溫系列（-19℃～10℃，-25℃～10℃，-30℃～10℃，-12～10℃），車載冷鏈運輸系列（2℃～8℃，-19℃～10℃，-20℃）等各種溫度段的溫控產品；適用于生物醫療、、藥房、、實驗室、科研院校、等行業。

　　福意聯2-48℃恒溫/280/430/230L參數：

　　規格型號：FYL-YS-310L

　　工作條件：220V，50Hz

　　容積：310L

　　外形尺寸：595×680×1293；內部尺寸：513×530×1184；

　　輸入功率：160W

　　儲存溫度：2～48℃

　　氣候類型：N,SN

　　樣式：立式旁開門，安全門鎖設計，外門配鎖，底部帶腳輪，內部可調式層架

　　制冷方式：風冷

　　外觀顏色： 藍白

　　材料

　　柜體材料：結構鋼板，經噴涂工藝，表面色澤柔和

　　內膽材料：內壁為材質，易于清潔（另有不銹鋼內膽系列）

　　保溫材料：高密度聚氨酯整體發泡，保溫性能好；

　　功能介紹

　　控溫方式：

　　01.智能電腦溫度控制器，制冷系統與制熱系統匹配合理，采用強制空氣循環

　　02.電腦溫度控制系統，帶溫度傳感器；數碼溫度顯示，可顯示箱內溫度

　　03.采用壓縮機，運轉平衡，噪音低，使用壽命好

　　04.采用風道設計，多孔入風使箱體內溫度均勻。溫度偏差范圍小。

　　功能：

　　01.電腦溫度控器控制，溫度LED大屏幕數字顯示，箱內溫度2℃~48℃可調

　　02.溫感探頭，顯示箱內溫度，便于隨時觀察箱內溫度變化

　　04.采用三層高強度中空玻璃，保溫效果好，透明度高，隨時觀察箱內存放物品

　　05.外門防凝露技術的應用，適合高溫高濕地區，門體帶鎖結構，安全可靠

　　06.多層擱架設計，可根據存放物品的規格合理地調整間隙，充分利用空間

　　07.溫度鍵盤鎖定功能，防止誤碰修改溫度；箱內照明人性化設計

　　08.此產品可嵌入式，可將產品直接嵌入在壁櫥或墻壁中，不占用多余空間

　　產品形式上分為立式和臥式兩個系列；單鎖和雙鎖兩種配置，單門和雙門兩種結構

　　本產品是的智能恒溫冷藏設備，它由由制冷和恒溫系統，控制系統，空氣循環系統，和傳感器系統等構成，放入物品前，控制面板設置溫度，制冷或恒溫系統工作，空氣循環系統保持箱內空氣流動，溫度傳感器檢測箱內溫度，到達設定溫度時，控制系統保持箱內溫度，以實現對物品儲存溫度的要求；在使用之前，可以先空柜運行一小時以后，再將物品裝入箱內儲藏，以保儲存物品的安全性。本實用結構合理，使用方便，可調可控。（根據機型選配）

　　服務承諾：

　　1.本公司出售的產品實行三包，整機保修一年，壓縮機質保三年，保修期內免費（人為因素、不可抗拒的自然現象引起的故障或破壞除外）。

　　2.用戶可以有關技術問題，并得到明確的解決方案。

　　3.在接到報修通知后，如果不能解決的問題，人員可到現場指導或解決問題。

　　4. 用戶在正常使用中出現性能故障時，本公司承諾以上。

　　趨勢一：腫瘤免疫研發項目增長迅速，達67％

　　過去一年（2017年9月--2018年9月），免疫治療的研發項目增加了67％（2031項（2017年）vs 3394項（2018年））。根據不同的機制可將免疫治療藥物分為六類：

　　靶向T免疫調節劑（例如，PD1或CTLA4的單克隆抗體）；

　　其他免疫調節劑（例如，TLR或干擾素-α/β受體1（IFNAR1）的激動劑）；

　　腫瘤（例如，卡介苗（BCG））；

　　療法（例如，嵌合抗原受體（CAR）或T受體（TCR）T療法）；

　　溶瘤病毒（例如，T-vec）；

　　CD3靶向雙特異性抗體（例如，blinatumomab）。

　　在六大不同類別免疫療法中，治療研發增速快，達到113％，而溶瘤病毒只增加了16％，增長緩慢。同時，療法已超過腫瘤，成為的腫瘤免疫法，在研項目數達到864個，占有腫瘤免疫項目的25％。此外，臨床前藥物增加97％（1067 vs 2107），臨床階段藥物增長34％（964 vs 1287），表明基礎和臨床前研究不斷增加。

　　圖1 免疫療法項目趨勢（截止2018年9月）

　　趨勢二：417個靶點，靶點更多，研發集中度有降低

　　目前腫瘤免疫治療項目中有417個靶點。過去一年，免疫治療靶點數增加50％（附表）。有趣的是，2017年一半的研發項目集中在前23個靶點，但2018年，一半的研發項目集中在前48個熱門靶點（附表）。通常，一個靶點有藥物獲批，相應的研發項目數將會減少（圖2）。例如，盡管2018年療法數量增加了113％，但CD19靶向療法僅增加了37％。相反，靶向新抗原的藥物（個體患者腫瘤的生物信息學分析確定的靶標）的在研數量在1年內增加了133％。腫瘤免疫治療靶點數量的增加可能導致未來更多免疫療法獲批。值得注意的是，非特異性腫瘤相關抗原（TAA）藥物實際數量是減少的，這表明該領域正朝著更的方向發展（圖3）。