儲存管理制度

　　1.目的：、規范管理倉庫，保儲存質量。

　　2.適用范圍：臨床藥劑部

　　3.具體要求：

　　3.1儲存時與墻、屋頂（房梁）間距不小于30cm;與地而的間距不小于10cm,或有相應隔離措施。

　　3.2各庫溫濕度要求：常溫庫溫度為10-30℃，陰涼庫溫度不超過20℃，冷藏庫（柜）溫度為2-10℃；各庫相對濕度應保持在45%-75%之間。

　　3.3應按批號及效期遠近依序存放，不同批號不得混放。

　　3.4根據季節、氣候變化，做好溫濕度調控工作，每日上、下午各觀測一次，并填寫《溫濕度記錄表》。根據具體情況和性質及時調節溫濕度，確保儲存質量。當調整溫濕度設備出現異常時立即聯系，并將妥善保存。

　　3.5存放實行色標管理。待驗區、區標黃色；合格區、待發區標；不合格區標紅色。

　　3.6按如下要求實行分區、分類管理：

　　3.6.1應按貯藏要求分別存放于常溫庫、陰涼庫、冷藏庫（柜）。對有溫濕度要求的，應根據說明書設定相應的庫房溫濕度及照明條件，保儲存質量。

　　3.6.2與非、內服藥與外用藥應分別存放。

　　3.6.3不同劑型分置于相應劑型規定的儲存區域。

　　3.6.4不同藥理性質分類擺放。

　　3.6.5性能相互影響及易串味的分庫存放。

　　3.6.6品名和外包裝容易混淆的品種應分柜或隔垛存放。

　　3.6.7按品種、規格、產品批號、生產日期及效期遠近依次存放，近效期放在前面。

　　3.6.8不合格單獨存放于不合格區，并有明顯標識。

　　3.6.9特殊管理特殊擺放。

　　3.6.10高危區貯存，且有標識。

　　3.7實行效期儲存管理，對效期不足三月時，應登記，并及時更換或退